Agência reguladora dos EUA aprova uso emergencial da segunda vacina

Nessa sexta-feira (18), Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou a segunda vacina contra a Covid-19. O imunizante, fabricado pela empresa Moderna, poderá ser aplicado em maiores de 18 anos.

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A decisão foi tomada após um comitê de especialistas externos da FDA se reunir para debater a vacina da Moderna. Na ocasião, o comitê consultivo recomendou a aprovação do imunizante para uso emergencial. Foram 20 votos a favor de conselheiros e uma abstenção.

Após o anúncio oficial, o presidente Donald Trump parabenizou a fabricante pelas redes sociais. Para começar a ser distribuída, no entanto, a vacina ainda depende de aprovação do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês).

A Moderna tem acordo com o governo dos EUA para entregar 20 milhões de doses ainda em 2020 e um total de 200 milhões de doses até o fim de junho de 2021. A eficácia da vacina chega a 94%, segundo estudos clínicos de fase 3.

Pfizer

O imunizante da Pfizer-BioNTec, já aprovado em uso emergencial nos EUA, iniciou a aplicação dos primeiros três milhões de vacinas esta semana no país, o mais afetado no mundo pela pandemia.

A Suíça também autorizou, neste sábado (19), o uso da vacina da parceria Pfizer/BioNTech contra a Covid-19. O país europeu registra todos os dias 4.000 novos casos da infecção e mais de cem mortes.

Embora muito semelhantes, a vacina fabricada pela farmacêutica Pfizer usa uma formulação ligeiramente diferente que resultou em requisitos diferentes de armazenamento refrigerado: -70°C para a Pfizer; -20°C para Moderna.

Com informações do UOL